User Tools

Site Tools


fmk:itukt:intro

Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

Link to this comparison view

Both sides previous revisionPrevious revision
Next revision
Previous revision
fmk:itukt:intro [2026-06-08 13:09] – [Introduktion] extsbtmfmk:itukt:intro [2026-06-08 13:14] (current) – [Baggrund for validering i FMK] extsbtm
Line 29: Line 29:
 | Tekst | I tillæg til acetylsalicylsyre til: (1) Patienter med symptomatisk perifer arteriesygdom i forlængelse af revaskularisering og høj tromboserisiko (samlet klinisk vurdering). (2) Patienter med kronisk iskæmisk hjertesygdom, høj tromboserisiko (diabetes, tidligere akut myokardieinfarkt, perifer arteriesygdom) og lav/normal risiko for blødningskomplikation. For begge patientgrupper gælder, at behandlingen skal være iværksat af en speciallæge i kardiologi eller karkirurgi. | | Tekst | I tillæg til acetylsalicylsyre til: (1) Patienter med symptomatisk perifer arteriesygdom i forlængelse af revaskularisering og høj tromboserisiko (samlet klinisk vurdering). (2) Patienter med kronisk iskæmisk hjertesygdom, høj tromboserisiko (diabetes, tidligere akut myokardieinfarkt, perifer arteriesygdom) og lav/normal risiko for blødningskomplikation. For begge patientgrupper gælder, at behandlingen skal være iværksat af en speciallæge i kardiologi eller karkirurgi. |
  
-I Medicinpriser er et eventuelt klausuleret tilskud angivet på pakningen. Ordinerende sudhedsperson vil ofte vurdere forudsætningerne generelt, uanset pakningsstørrelse, og kan angive at betingelserne er opfyldt for lægemidlet på lægemiddelordinationen. Der vil ikke være forskellige betingelser for forskellige pakningsstørrelser for samme lægemiddel, højst tilfælde hvor der er klausuleret tilskud til små pakningsstørrelser og alment tilskud til store, eller omvendt. Angivelse på lægemiddelordinationen sker for at sikre, at lægens vurdering ikke skal ske igen, hvis der senere skal oprettes nyt udleveringsgrundlag.+I Medicinpriser er et eventuelt klausuleret tilskud angivet på pakningen. Ordinerende sudhedsperson vil ofte vurdere forudsætningerne generelt, uanset pakningsstørrelse, og kan angive at betingelserne er opfyldt for lægemidlet på lægemiddelordinationen. Der vil ikke være forskellige betingelser for forskellige pakningsstørrelser for samme lægemiddel, højst tilfælde hvor der er klausuleret tilskud til små pakningsstørrelser og alment tilskud til store, eller omvendt. Angivelse på lægemiddelordinationen sker for at sikre, at lægens vurdering ikke skal ske igen, hvis der senere skal oprettes et nyt udleveringsgrundlag.
  
 ===== Baggrund for validering i FMK =====  ===== Baggrund for validering i FMK ===== 
Line 47: Line 47:
 Udformningen af tekster vil være afklaret når testdata er til rådighed.  Udformningen af tekster vil være afklaret når testdata er til rådighed. 
  
-Validering af klausulbetingelser i FMK er begrænset til, hvad FMK har af datagrundlag. Dvs. at en klausulbetingelse som f.eks. at patienten skal have forsøgt kostvejledning ikke kan understøttes af en validering i FMK. En validering af tidligere medicinsk behandling kan understøttes, i det omfang data ikke er slettet i FMK 2 år efter behandlingens ophør, eller data aldrig er oprettet på FMK f.eks. idet behandlingen er sket ambulant eller under indlæggelse. +Validering af klausulbetingelser i FMK er begrænset til, hvad FMK har af datagrundlag. Dvs. at en klausulbetingelse som f.eks. at patienten skal have forsøgt kostvejledningikke kan understøttes af en validering i FMK. En validering af tidligere medicinsk behandling kan understøttes, i det omfang data ikke er slettet i FMK 2 år efter behandlingens ophør, eller data aldrig er oprettet på FMK f.eks. idet behandlingen er sket ambulant eller under indlæggelse. 
  
 ===== Typer af valideringer i FMK =====  ===== Typer af valideringer i FMK ===== 
fmk/itukt/intro.1780924163.txt.gz · Last modified: by extsbtm

Donate Powered by PHP Valid HTML5 Valid CSS Driven by DokuWiki