Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

--- fmk:extensions:dogndosisvalidering [2020-01-07 18:00] – bbk
+++ fmk:extensions:dogndosisvalidering [2026-03-06 08:53] (current) – external edit 127.0.0.1
@@ Line 1: / Line 1: @@
 ====== Døgndosis validering ======
-På dosisdispenseringskortet advares, hvis der er uoverensstemmelse mellem den mængde der er ordineret på lægemiddelordinationen, og den mængde der er planlagt/pakket dosisdispenseret.
+I forbindelse med dosisdispensering advarer FMK, hvis der er uoverensstemmelse mellem den mængde der er ordineret på lægemiddelordinationen, og den mængde der er planlagt/pakket dosisdispenseret.
 Advarslerne baseres på 'døgndosis'. Det vil sige at der advares hvis den samlede mængde på en dag ikke matcher det ordinerede for den samme dag.
-Sammenligningen sker på antal tabletter/kapsler.
+Sammenligningen forudsætter at både doseringen og den planlagte administration er angivet i antal stk/tabletter/kapsler.
+Det betyder blandt andet:
+  * Der advares ikke når doseringer ala ‘3 kapsler dagligt’ og ‘2 tabletter 4 gange dagligt’ administreres med specifikke tidspunkter.
+  * Apoteket har frihed til at ændre tidspunkt eks. fra ‘kl. 8.00’ til ‘morgen’ eller omvendt, uden at det resulterer i en advarsel.
+  * Der advares hvis iterationsintervaller ikke overholdes. Eksempelvis hvis ‘7 tabletter en gang ugentlig’ administreres som 1 tablet dagligt.
+  * Der advares hvis iterationsintervaller ‘skubbes’. Eksempelvis hvis lægen ordinerer en kapsel hver onsdag, og apoteket pakker den til hver torsdag.
+  * Det resulterer i en advarsel hvis doseringsændringer forskubbes i den planlagte administration. Det vil sige træder i kraft senere end i lægens dosering.
+  * Det resulterer i en advarsel hvis apoteket dispenserer et lægemiddel med en anden styrke og justerer doseringen i forhold til det. Eksempelvis hvis lægen har ordineret ½ tablet dagligt med styrke 10 mg, og apoteket dispenserer 1 tablet morgen med styrke 5 mg. (Dette vil desuden resultere i en advarsel om ulovlig substitution).
+Valideringen sker for specifikke datoer.
+Når der ses på specifikke dosisdispenseringsperioder (på dosisdispenseringskortet eller i forbindelse med påbegynd ekspedition af DD periode) valideres på alle de enkelte datoer i perioden.
+Når der ikke arbejdes med specifikke dosisdispenseringskperioder (på periodeuafhængig dosisdispenseringskort eller ifm med oprettelse/opdatering af planlagt dispensering) valideres de næste 30 dage i forhold til dags dato.
+Advarslen indeholder de datoer, hvor der er afvigelse i doseringen. Enten i form af et datointerval, hvis der er tale om sammenhængende datoer, eller i form af en liste af datoer (dog max 3)
+Desuden listes på simpel form, hvori afvigelserne består. Eks. "4 stk -> 2 stk", hvilket betyder at der er ordineret 4 stk om dagen men kun planlagt/pakket 2 stk.
+I visse tilfælde vil FMK ikke være i stand til at checke døgndosis. Det gælder hvis
+  * Lægemiddelordinationen anvender fritekstdosering
+  * Lægemiddelordinationen anvender dosering efter skema
+  * Lægemiddelordinationens dosering er angivet i g, mg eller µg
+  * Lægemiddelordinationen anvender min-/max- dosering.
+I disse tilfælde advares i stedet om at ""FMK har ikke verificeret overensstemmelse mellem mængderne i ordinationen og det planlagte"
-Det betyder:
- * Der advares ikke når doseringer ala ‘3 kapsler dagligt’ og ‘2 tabletter 4 gange dagligt’ administreres med specifikke tidspunkter.
- * Apoteket har frihed til at ændre tidspunkt eks. fra ‘kl. 8.00’ til ‘morgen’ eller omvendt, uden at det resulterer i en advarsel.
- * Der advares hvis iterationsintervaller ikke overholdes. Eksempelvis hvis ‘7 tabletter en gang ugentlig’ administreres som 1 tablet dagligt.
- * Der advares hvis iterationsintervaller ‘skubbes’. Eksempelvis hvis lægen ordinerer en kapsel hver onsdag, og apoteket pakker den til hver torsdag.
- * Det resulterer i en advarsel hvis doseringsændringer forskubbes i den planlagte administration. Det vil sige træder i kraft senere end i lægens dosering.
- * Det resulterer i en advarsel hvis apoteket dispenserer et lægemiddel med en anden styrke og justerer doseringen i forhold til det. Eksempelvis hvis lægen har ordineret ½ tablet dagligt med styrke 10 mg, og apoteket dispenserer 1 tablet morgen med styrke 5 mg. (Dette vil desuden resultere i en advarsel om ulovlig substitution).
-Apoteket har frihed til at ændre tidspunkt eks. fra ‘kl. 8.00’ til ‘morgen’ eller omvendt, uden at det resulterer i en advarsel.
-Vi advarer hvis iterationsintervaller ikke overholdes. Eksempelvis hvis ‘7 tabletter en gang ugentlig’ administreres som 1 tablet dagligt.
-Det betyder også at der advares hvis iterationsintervaller ‘skubbes’. Eksempelvis hvis lægen ordinerer en kapsel hver onsdag, og apoteket pakker den til hver torsdag.
-Ligeledes vil det også resultere i en advarsel hvis doseringsændringer forskubbes i den planlagte administration. Det vil sige træder i kraft senere end i lægens dosering.
-Det vil også resultere i en advarsel hvis apoteket dispenserer et lægemiddel med en anden styrke og justerer doseringen i forhold til det. Eksempelvis hvis lægen har ordineret ½ tablet dagligt med styrke 10 mg, og apoteket dispenserer 1 tablet morgen med styrke 5 mg. (Dette vil desuden resultere i en advarsel om ulovlig substitution).