Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

--- fmk:1.6.0:intro:laegemidler [2026-05-22 09:09] – [Lægemiddel-model] exttkn
+++ fmk:1.6.0:intro:laegemidler [2026-05-22 09:36] (current) – [Lægemiddelstyrke og lægemiddelmængde] exttkn
@@ Line 86: / Line 86: @@
 For sammensatte lægemidler kan IsComplete kun sættes til true hvis alle stoffer, også f.eks inaktive opløsningsvæsker til injektions- eller infusionsvæsker, er angivet med den mængde i Amount som de bidrager med til det sammensatte lægemidler. Alternativt med Ratio, hvis mængden er angivet i f.eks. procent af den samlede færdige mængde.
-For simple lægemidler, som f.eks. magistrelle lægemidler, kan isComplete sættes når alle stoffer ud over fyldstoffer er angivet. Dette er praksis i det magistrelle register.
+For simple lægemidler, som f.eks. magistrelle lægemidler, kan isComplete sættes når alle stoffer ud over fyldstoffer er angivet. Dette er praksis i det magistrelle register. Dermed vil det være muligt at afgøre, hvorvidt lægemidlet indeholder f.eks. mulige allergener.
 **Part** definerer en lægemiddelkomponent, enten et lægemiddel eller en substans.
+:!: Afventer afklaring
+**Part/Amount** eller alternativt **Part/Ratio** kan forekomme både for simple lægemidler og for sammensatte lægemidler.
+For visse lægemidler og substanser er de substanser som indgår angivet med mængder. Eksempelvis som et Amount-element for hver Part, med et antal milligram af de aktive og inaktive substanser som indgår. Det gælder f.eks. en del magistrelle lægemidler.
+For andre lægemidler og substanser, er der angivet en procentdel, som et Ratio-element for hver Part, med det antal procent de aktive og evt. inaktive substanser udgør. Eksempelvis 9% natriumklorid.
+For lægemiddelkomponenter som bidrager til den samlede lægemiddelmængde skal Amount angives.
+For lægemiddelkomponenter som ikke i væsentlig grad bidrager til den samlede lægemiddelmængde kan Amount og Ratio udelades. F.eks. for en lille mængde pulver som opløses i en større mængde væske. Amount vil indeholde en af de værdier som indgår i brøkens nævner i styrken for det sammensatte lægemiddel. Se afsnittet Lægemiddelstyrke og lægemiddelmængde.
+==== Lægemiddelstyrke og lægemiddelmængde ====
+=== Styrke for simpelt lægemiddel ===
+Lægemiddelstyrke er i dag tabellagt i Medicinpriser og i det magistrelle register. Styrken kanangives struktureret som værdi og enhed, suppleret med en fritekst. Enheden findes i Medicinpriser. Eksempelvis værdi “500”, enhedskode “MG” og enheds-tekst “mg”.
+En styrke består reelt altid af en mængde (aktivt stof) pr. mængde (f.eks. total mængde). Ofte er den sidste mængde ikke angivet, idet denne er underforstået som pr. tablet, kapsel osv.
+Styrke kan angives som f.eks:
+  **Strength**\\
+    Value = 500.0\\
+    UnitCode = MG\\
+    UnitText = mg\\
+    Text = 500 mg
+Eller:
+  **Strength**\\
+    Value = 500.0\\
+    UnitCode = MGM\\
+    UnitText = mg/ml\\
+    Text = 500 mg/ml
+=== Styrke for simpelt lægemiddel med flere aktive substanser ==
+:!: Afventer afklaring
+=== Styrke for sammensat lægemiddel ===
+Sammensatte lægemidler er lægemidler som indeholder en lokalt fremstillet blanding af flere lægemidler og substanser. Den samlede styrke for sammensatte lægemidler findes under yderste Drug-element. Den samlede styrke for et sammensat lægemiddel er ikke nødvendigvis simpel at udlede ud fra de lægemidler og substanser der indgår, f.eks. hvor et pulver opløses i væske. Formålet med at angive en samlet styrke, er at sikre at alle klinikere anvender den samlede styrke beregnet på samme vis.
+== Eksempel ==
+Et sammensat lægemiddel kan f.eks. bestå af en blanding af:
+  * 1,2 g benzylpenicillin, med en styrke på 2 mill. IE pr. dosis, som opløses i
+  * 10 ml sterilt vand, og blandes med
+  * 100 ml NaCl med en styrke på 9 mg/ml
+Benzylpenicillin er her eneste aktive del af blandingen, og den resulterende styrke er derfor 1,2 g / 110 ml.
+Det er væsentligt at alle mængder som bidrager til den samlede mængde indgår. I dette tilfælde også de 10 ml sterilt vand. Dels for at undgå at mængdeberegningen i forhold til det sammensatte lægemiddels styrke bliver forkert (i eksemplet her vil der være 10% afvigelse). Dels for at undgå at det sammensatte lægemiddel i nogle tilfælde er fuldstændigt angivet på FMK, men at sammensætningen i andre tilfælde skal findes i f.eks. en IV-vejledning.